Abul Bajandar, en mann fra Bangladesh som
lider av en sjelden genetisk sykdom kjent som "tremann"-syndromet,
sitter på en sykehusseng mens han venter på behandling på brannskadeavdelingen
ved Dhaka Medical College Hospital DMCH i Dhaka, Bangladesh.
Abul Bajandar, 32, har gjennomgått mer
enn 20 operasjoner de siste sju årene for å fjerne disse uvanlige vortene som
ser ut som biter av trær, forårsaket av en sykdom knyttet til en feil i
immunsystemet hans.
Ifølge legene lider han av
epidermodysplasia verruciformis, en ikke-smittsom, men uhelbredelig sykdom.
Abul Bajandar Bangladesh er en 32 år gammel mann fra som har fått kallenavnet "tremannen" på grunn av vorter på hendene som skyldes en sjelden genetisk sykdom. Han tilbrakte en helt vanlig barndom i hjembyen sin, men han hadde ingen anelse om at historien hans i løpet av få år ville bli kjent over hele verden, eller at han ville bli kjent som "tremannen". Eller at han skulle bli kjent som "tremannen". Dette uvanlige kallenavnet fikk han nettopp på grunn av en svært sjelden sykdom som dekket hendene hans med massive utvekster, som faktisk lignet barken på et tre.
Abul har gjennomgått mer enn 20 operasjoner de siste sju årene for å fjerne disse uvanlige vortene. Og nå er han tilbake på sykehuset igjen for å gjennomgå flere operasjoner. 13. mai ble han innlagt.
Bajandar begynte i løpet av tenårene å legge merke til tilstedeværelsen av noen små vorter på huden på hendene og føttene, uten å legge for mye oppmerksomhet i det. Over tid fortsatte disse merkelige formasjonene å vokse og øke i antall. Siden løsningen med å fjerne dem med en kniv hadde vist seg ubrukelig og smertefull, bestemte den unge mannen seg til slutt for å konsultere landsbylegen sin, en homeopat og urteekspert som dessverre bare gjorde ting verre.
Rundt 20-årsalderen begynte vortene å få et utseende som lignet plantebark, og de formerte seg stadig raskere. I løpet av fem år fortsatte utvekstene å vokse ukontrollert og endte opp med å dekke den unge mannens hender fullstendig.
Abul Bajandar Lewandowsky-Lutz Bajandar har fått diagnosen epidermodysplasia verruciformis (EV), også kjent som syndrom, en arvelig genodermatose på grunn av genetiske mutasjoner som gjør pasienter mottakelige for humane papillomavirusinfeksjoner. "Jeg vil leve som en normal person, jeg vil bare kunne holde datteren min i armene mine og holde henne nær meg," hadde han sagt . Dette hadde skjedd etter flere operasjoner han hadde gjennomgått som endelig tillot ham å spise og skrive med egne hender. Men nå er det nødvendig å gripe inn igjen.